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分光光度计测量反射率的原理

简述信息一览：

1、镜质组反射率（Ro）是指干酪根镜质组对绿光［λ=（546±5）nm］的反射光强与垂直入射光强的百分比。方法提要将干酪根试样通过固结剂粘合，抛光，制成薄片，用显微光度计在波长λ=（546±5）nm的直射光下进行测定。显微光度计通过光电倍增管将反射光强度转变为电流。

2、现代水漆：对比率是国家标准中用来评定产品遮盖能力的指标，具体操作为：在标准的聚酯膜或黑白格纸板上制备100微米厚漆膜，并在实验室条件下干燥24h，把聚酯膜放在黑、白陶瓷板上，使用反射率测定仪分别测定反射率，黑板与白板的反射数据比值即为对比率。

（图片来源网络，侵删）

3、切面方向的影响：非均质矿物切面方向不同，测出的单向反射率值也有差异；所以测定单向反射率时，应选择双反射最强的颗粒（切面）来进行。

1、分光光度计的原理是：基于物质对光（对光的波长）的吸收具有选择性，不同的物质都有各自的吸收光带。分光光度计，又称光谱仪，是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200～380 nm的紫外光区。

2、分光光度计***用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光源透过测试的样品后，部分光源被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。

（图片来源网络，侵删）

3、分光光度计的基本原理是溶液中的物质在光的照射激发下，产生了对光吸收的效应，物质对光的吸收是具有选择性的，各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱，因此当某单色光通过溶液时，其能量就会被吸收而减弱，光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系，也即符合于比色原理---比耳定律。

1、比色计是一种化学分析仪器。利用光线分别透过标准溶液（或玻片）和试样溶液而进行比较颜色强度的仪器。用于比色分析。一般分为目视比色计和光电比色计，而光度计是属于后者。波长选择范围不同：光电比色计、尿液分析、酶标仪使用滤光片为分光元件，波长选择范围有限。

2、分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。注意事项：该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。

3、只有一台分光光度计，那应该题目是说没有酸溶性核苷酸和低聚多核苷酸吧，这些都是要用钼酸铵-过氯酸沉淀剂，沉淀除去大分子核酸，因为用分光光度计是不允许有沉淀的。将样品配制成一定浓度的溶液（20~50μg/mL），选取比色杯厚度为1CM，在紫外分光光度计上直接测定260NM和280NM的OD值。

实际测试时，单色光通过被测物质达到光电接收器，由光电倍增管或光电池转换成光电流，而光电流的强弱决定了吸光度值A的大小。假定通过参比样品的光电流为I。，而通过待测样品的光电流为I，则两者之比设定为τ，也称透射比（或以T%表示，称为透过率）。则：τ=I/I。

确保测量仪器的准确性和稳定性，定期进行仪器校准和维护。保证测量环境的稳定性和一致性，例如温度、湿度和光源等。对样品进行适当的预处理和净化，以减少干扰物质对测量结果的影响。进行空白试验和平行样品的测量，以减小随机误差和系统误差对测量结果的影响。

光源辐射的待测元素的特征光谱被样品蒸气中待测元素的基态原子吸收，然后由发射光谱的减弱程度得到样品中待测元素的含量。符合朗伯-比尔定律A=-lgI/Io=-lgT=KCL其中I为透射光强，I0为发射光强，T为透过率，L为光通过雾化器的光程。因为L是一个常数值，a。

关于分光光度计怎么测量反射率，以及分光光度计测量反射率的原理的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。